Essais cliniques de marché - Inde

Inde émerge rapidement comme la destination la plus privilégiée pour les essais cliniques. Essai clinique est la dernière étape du processus de développement de médicaments après une recherche préliminaire en laboratoire et à l'expérimentation animale. Le processus de découverte de médicaments est très longue et coûteuse et d'essais pour tous les médicaments sont généralement menées dans des phases qui peuvent durer de nombreuses années. Indian essais cliniques de marché a connu une croissance énorme avec des revenus provenant d'essais cliniques devrait atteindre USD 500 millions en 2010.

Le rapport donne un bref aperçu du marché des essais cliniques en Inde, notamment la taille du marché, nombre d'essais de phase et d'éclatement rationnelle des essais. Analyse des conducteurs révèle que les bas prix des essais, la prévalence de la maladie, les infrastructures médicales fiables et l'adhésion aux normes internationales de qualité en Inde ont fait de l'Inde une destination idéale pour les essais cliniques. Les principaux enjeux identifiés comprennent la pénurie de professionnels de la recherche, le manque d'exclusivité des données, les retards dans l'approbation des essais et des cas de procès contraires à l'éthique de l'Inde. Les règlements du gouvernement expose cadre juridique et réglementaire pour la conduite d'essais cliniques en Inde

Le paysage concurrentiel identifie et des profils cliniques majeures des organisations de recherche et instituts de recherche participant à des essais cliniques en Inde. Le rapport fournit également des précisions sur les investissements de private equity et les développements clés dans les essais cliniques de marché en Inde.

Contents

Page 1:   Executive Summary

INTRODUCTION

Page 2:   Introduction

APERÇU DU MARCHÉ

Page 3:   Aperçu du marché: Chiffre d'affaires provenant d'essais cliniques, nombre d'essais cliniques, phase rupture rationnelle des essais cliniques

PILOTES ET DÉFIS

Page 4:   Pilotes et défis Résumé
Page 5-8:   Pilotes
Page 9-10:   Défis

REGLEMENTATION GOUVERNEMENTALE

Page 11:   Lignes directrices et la procédure d'approbation des essais cliniques
Page 12:   Y calendrier des Médicaments et Cosmétiques Loi
Page 13:   ICMR lignes directrices

CONCURRENCE

Page 14:   Vue générale de la concurrence
Page 15-21:   Clinical Research Organisations
Page 22-24:   Liste des instituts dans les essais cliniques

PE INVESTMENTS

Page 25:   Key PE Investissements

PRINCIPAUX FAITS

Page 26:   Principaux développements

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